جدري القرود: آخر التجارب والدراسات لإيجاد علاج لهذا المرض

يقوم الباحثون في جامعة واشنطن الطبية بتجنيد المشاركين في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لدواء فيروس جدري القرود monkeypox، حيث وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار تيكوفيرمات tecovirimat لعلاج الجدري. ويأمل الباحثون أن تحدد هذه الدراسة ما إذا كان الدواء آمناً وفعالاً أيضاً لعلاج جدري القرود، حيث قالت دكتورة الحساسية والأمراض المعدية في كلية الطب بجامعة واشنطن راشيل بندر إجناسيو Rachel Bender Ignacio: «الأشخاص الذين يعيشون في منطقة سياتل والذين لديهم جدري القرود بالفعل، لديهم فرصة لتقديم مساهمة كبيرة من خلال المشاركة في هذه الدراسة». 

من جانب آخر، تسبب جدري القردة في عدد متزايد من الإصابات في البلدان الموبوءة منذ أن تم التعرف عليه لأول مرة عام 1958، وظهر تفش عالمي في وقت مبكر من هذا العام، وانتشر منذ ذلك الحين في جميع أنحاء العالم. ويوجد حالياً أكثر من 60,000 حالة في 103 دولة، بما في ذلك أكثر من 23,000 حالة في الولايات المتحدة الأمريكية. ويعود السبب في تفشي المرض إلى زيادة انتقال العدوى من شخص إلى آخر، ويُعتقد أن الاتصال الوثيق أثناء النشاط الجنسي يلعب دوراً مهماً في ذلك أيضاً.

 إضافةً إلى ذلك، فإن معظم الحالات التي أُبلغ عنها حتى الآن هي من بين الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال. كما أصيب بها أيضاً النساء والأطفال، ولا توجد حالياً علاجات معتمدة لعلاج جدري القردة البشري. 

تهدف هذه التجربة إلى تسجيل أكثر من 500 شخص بالغ مصاب بعدوى فيروس جدري القردة، وستشمل الأشخاص الذين يعانون من مرض شديد وأولئك المعرضين لخطر الإصابة بأمراض خطيرة بما في ذلك النساء الحوامل والمرضعات والأطفال والأفراد الذين يعانون من نقص المناعة وحالات الجلد الالتهابية النشطة، والأفراد الذين أصيبوا بعدوى جدري القرود المفترضة أو المؤكدة (أي كانت نتيجة الاختبار إيجابية في غضون سبعة أيام). كما أن الذين عانوا من الأعراض في غضون 14 يوماً مؤهلون للتجربة أيضاً، ويمكن للمشاركين المصابين بعدوى فيروس جدري القرود المفترضة والذين لم يمروا بالاختبار بعد، التسجيل إذا كان الاختبار المقدم من الدراسة إيجابياً، كما يجب أن يكون لدى المشاركين أيضاً آفة جلدية نشطة واحدة على الأقل لم تتقشر بعد، أو آفة في الفم، أو التهاب في المستقيم.

في سياق ذلك، يُعيّن المشاركون في الدراسة الذين يعانون من عدوى فيروس جدري القردة المصحوبة بأعراض، والذين لا يستوفون معايير مجموعة التسمية المفتوحة بشكل عشوائي بنسبة من 2 إلى 1 لتلقي إما علاج تيكوفيرمات tecovirimat أو العلاج الوهمي placebo عن طريق الفم لمدة 14 يوماً. وسيُعرض على المشاركين الذين تم اختيارهم عشوائياً في مجموعة الدراسة مزدوجة التعمية (نوع من التجارب السريرية التي لا يعرف فيها المشاركون ولا الباحث العلاج أو التدخل الذي يتلقاه المشاركون حتى تنتهي التجربة السريرية، وهذا يجعل نتائج الدراسة أقل احتمالاً لأن تكون متحيزةً) والذين تطورت حالتهم لاحقاً إلى مرض شديد، خيار التحول إلى علاج تيكوفيريمات tecovirimat مفتوح التسمية، وكذلك المشاركين الذين أبلغوا عن ألم شديد مستمر من عدوى فيروس جدري القردة. وسيتابع الباحثون جميع المشاركين لمدة ثمانية أسابيع على الأقل عن طريق مجموعة من الزيارات الافتراضية والشخصية والتقارير الذاتية اليومية لتحديد ما إذا كان أولئك الذين يتلقون علاج تيكوفيرمات tecovirimat يتعافون بسرعة أكبر، مقارنةً بأولئك الذين يتلقون العلاج الوهمي. ويأمل الباحثون أن توفر التجربة أيضاً بيانات عن الجرعات المثلى وسلامة الدواء على الأطفال والحوامل والمرضعات.

إضافةً إلى ذلك، حظيت التجربة، التي أطلق عليها اسم STOMP، برعاية واهتمام المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحة (NIH)، ويقودها مجموعة التجارب السريرية للإيدز.